Uma decisão difícil

A decisão de colocar um ente querido em um asilo é difícil, mas muitas vezes inevitável. Mesmo que a escolha pode ser absolutamente necessário, a pessoa obrigada a tomar a decisão para o seu cônjuge ou pais muitas vezes se sente um enorme sentimento de culpa.

Quando chegou a hora para eu decidir colocar a minha mãe, que sofre de doença de Parkinson, em vida assistida, eu sabia como uma enfermeira que era a melhor decisão tanto para a minha mãe e eu. Tudo o mesmo, eu senti um enorme sentimento de culpa, e quando cheguei em casa depois de ajudar a minha mãe para o movimento nova comunidade, eu quebrei para baixo, soluçando.

Hoje trabalho como conselheira de marketing para o local onde mora minha mãe - assim que eu vê-la todos os dias e sei por experiência própria que ela recebe cuidados excelentes - mas ainda existem momentos em que eu deixar de segurar as lágrimas.

Muitos cuidadores que decidem colocar seus entes queridos em um asilo acho que eles falharam de alguma maneira, mesmo que já passou anos cuidando deles e simplesmente não pode fazer mais nada. Eu estava cuidando de minha mãe por três anos antes de trazê-la para viver em uma comunidade de assistência a longo prazo, ajudando-a com as tarefas diárias e gastos todas as noites na casa dela. Eu até consegui fazer-lhe um esforço da família, com meu filho aliviar grande parte da carga durante os verões de sua casa na universidade. Minha mãe não queria deixar sua casa, e eu fiz tudo que pude ver que ela não teria que sair.

Mas finalmente chegasse a hora. Em uma queda minha mãe quebrou o pé, mas ela escondeu a lesão de mim. Uma queda, como minha mãe é especialmente preocupante porque Parkinson é uma doença incurável, progressiva e que, inevitavelmente, fica pior. Os pacientes são capazes de minimizar os efeitos nocivos da doença por um tempo, mas eventualmente eles vão precisar de assistência frequente ou constante de um cuidador. queda Minha mãe era um sinal certo que ela não poderia mais viver sozinha. Quando o médico descobriu que seu pé estava quebrado, ele lhe disse isso, em termos inequívocos. Agora ela se tornou a minha responsabilidade de ajudá-la a encontrar um novo lar e, embora parte de mim queria cuidar dela como ela cuidou de mim como uma criança, eu sabia que não têm a capacidade para cuidar dela como ela Parkinson progrediu.

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Mas finalmente chegasse a hora. Em uma queda minha mãe quebrou o pé, mas ela escondeu a lesão de mim. Uma queda, como minha mãe é especialmente preocupante porque Parkinson é uma doença incurável, progressiva e que, inevitavelmente, fica pior. Os pacientes são capazes de minimizar os efeitos nocivos da doença por um tempo, mas eventualmente eles vão precisar de assistência frequente ou constante de um cuidador. queda Minha mãe era um sinal certo que ela não poderia mais viver sozinha. Quando o médico descobriu que seu pé estava quebrado, ele lhe disse isso, em termos inequívocos. Agora ela se tornou a minha responsabilidade de ajudá-la a encontrar um novo lar e, embora parte de mim queria cuidar dela como ela cuidou de mim como uma criança, eu sabia que não têm a capacidade para cuidar dela como ela Parkinson progrediu.

Em alguns aspectos, a minha mãe e eu temos tido sorte, na medida em que ela estava ciente de instruções do seu médico e consciente dos motivos para a inserção de um asilo. Filhos e cônjuges de pacientes com Alzheimer, por outro lado, deve suportar todo o peso da responsabilidade ao escolher a opção de vida assistida, embora muitos passam meses ou mesmo anos negando esse fato. Normalmente, quando chega a hora de procurar uma unidade assistida vida para um doente de Alzheimer, o paciente já tenha atingido um estágio avançado da doença e apresenta provavelmente uma série de sintomas perturbadores. Se o cuidador decidiu que é hora de considerar a vida assistida, o paciente pode já estar a precisar de ajuda com a limpeza, corte, comer, e até mesmo usar o banheiro. Talvez o paciente tornou-se delirante, convencido por exemplo, que o cuidador quer prejudicá-los. Estes são sintomas comuns da doença de Alzheimer e, como mal de Parkinson, os sintomas tais só vai ficar cada vez pior. Reconhecendo que um paciente cuja doença de Alzheimer tem alcançado tal estágio e pode precisar de introduzir um asilo é positivo. Infelizmente, eu conheci muitas pessoas que acham que podem convencer os seus pais ou cônjuge de sua necessidade de introduzir uma comunidade de vida assistida, quando na verdade é apenas a filhos ou cônjuge de pacientes de Alzheimer, que pode finalmente tomar a decisão.

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Em alguns aspectos, a minha mãe e eu temos tido sorte, na medida em que ela estava ciente de instruções do seu médico e consciente dos motivos para a inserção de um asilo. Filhos e cônjuges de pacientes com Alzheimer, por outro lado, deve suportar todo o peso da responsabilidade ao escolher a opção de vida assistida, embora muitos passam meses ou mesmo anos negando esse fato. Normalmente, quando chega a hora de procurar uma unidade assistida vida para um doente de Alzheimer, o paciente já tenha atingido um estágio avançado da doença e apresenta provavelmente uma série de sintomas perturbadores. Se o cuidador decidiu que é hora de considerar a vida assistida, o paciente pode já estar a precisar de ajuda com a limpeza, corte, comer, e até mesmo usar o banheiro. Talvez o paciente tornou-se delirante, convencido por exemplo, que o cuidador quer prejudicá-los. Estes são sintomas comuns da doença de Alzheimer e, como mal de Parkinson, os sintomas tais só vai ficar cada vez pior. Reconhecendo que um paciente cuja doença de Alzheimer tem alcançado tal estágio e pode precisar de introduzir um asilo é positivo. Infelizmente, eu conheci muitas pessoas que acham que podem convencer os seus pais ou cônjuge de sua necessidade de introduzir uma comunidade de vida assistida, quando na verdade é apenas a filhos ou cônjuge de pacientes de Alzheimer, que pode finalmente tomar a decisão.

Para piorar a dor é que os pacientes que tenham atingido um estágio avançado da doença de Alzheimer freqüentemente perdem a consciência das experiências recentes e arredores, e pode até perder o reconhecimento de seu cuidador e outros entes queridos. Devido a isso, o paciente provavelmente irá ser confundida com a passagem e ignorar o sofrimento do filho ou cônjuge responsável por colocá-los em vida assistida. Como eu fiz, as pessoas começam a chorar em alguns momentos. Depressão e ansiedade, causada por culpa, por vezes, se tornam agudos.

Mas há uma série de coisas que se pode fazer para diminuir sentimentos de culpa. No meu caso, além de visitar a minha mãe todos os dias, sempre se certificar de que ela tem flores frescas em seu quarto. Quando ela conseguiu, ela passou muito tempo em seu jardim, as flores e ajudá-la a experimentar um pouco do jardim o tempo todo.

Aos domingos, eu passo o dia com minha mãe na minha casa, apanha-la no início da manhã e levá-la de volta à sua facilidade de vida assistida, à noite. Eu tento nunca perder uma semana.

Além disso, ele ajuda a lembrar-se das vantagens que oferece uma instalação assistida vivos. Trabalho na comunidade onde reside minha mãe me dá algumas dicas adicionado em tais vantagens, para os quais sou grato. Além do óbvio - o aspecto físico do cuidado - há o aspecto social importante sempre de continuar comunidades cuidado. Minha mãe, mesmo antes de entrar na unidade, era muito anti-social, e até fiz uma aposta de amizade com o pessoal que não seria capaz de tirá-la de seu quarto. Por três anos e meio eu estava ganhando a aposta, mas seis meses atrás, depois de muita persistência por parte do pessoal, que finalmente conseguiu que ela participasse do evento.